Daktarin Spray Pulv Fl Pulv 8 Gr 2%

Daktarin

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DAKTARIN® Poudre en Spray traite les mycoses et les infections bactériennes associées. La poudre en spray contient du nitrate de miconazole. Ce puissant composant élimine les champignons, les levures et certaines bactéries susceptibles d'infecter les ongles et/ou la peau et de provoquer le champignon. DAKTARIN® Poudre en Spray est particulièrement utile pour assécher l'infection fongique : dans les plis cutanés comme dans l'aine ou entre les doigts ou les orteils. Vous pouvez aussi appliquer DAKTARIN® Poudre en Spray dans les chaussettes et les chaussures pour prévenir la mycose des pieds qui survient souvent chez les athlètes. DAKTARIN® Poudre en Spray est un médicament et ne doit pas être utilisé à long terme sans avis médical.

• DAKTARIN® Poudre en Spray traite rapidement et efficacement les mycoses et les infections bactériennes associées de la peau.
• Combinez DAKTARIN® Poudre en Spray avec DAKTARIN® Crème pour un résultat optimal.
• Peut aussi être utilisé à titre préventif dans les chaussettes et les chaussures pour prévenir la récidive des infections.
• Pour un résultat optimal, DAKTARIN® Poudre en Spray doit être utilisé quotidiennement pendant au moins deux à six semaines.
• Le traitement de la mycose cutanée doit être poursuivi pendant au moins une semaine après que tous les signes d'infection aient disparu.
• DAKTARIN® Poudre en Spray contient du nitrate de miconazole et est un médicament. Pas d'utilisation prolongée sans avis médical.

Appliquer la poudre en spray matin et soir sur la lésion jusqu'à une semaine après la disparition des signes externes. Agiter énergiquement le spray DAKTARIN® avant utilisation.

Hypersensibilité au miconazole, à d'autres dérivés azolés. Hypersensibilité à l'un des excipients mentionnés.

Substance active (par g): 20 mg de nitrate de miconazole.

Excipients: sesquioléate de sorbitane, hectorite de stéaralkonium, éthanol, talc et propane/butane comme gaz propulseur.

Il est connu que le miconazole inhibe le CYP3A4/2C9. En raison de la disponibilité systémique limitée après application locale, il ne se produit que très rarement des interactions cliniquement significatives.