Ibuprofen Ab 400mg Comp Pell 100

Aurobindo

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• Douleur légère à modérée, comme les maux de tête, y compris la migraine et les maux de dents.
• La dysménorrhée primaire.
• Fièvre.

Adultes et adolescents de plus de 12 ans (>= 40 kg)
DOULEUR LÉGÈRE À MODÉRÉE ET FIÈVRE

• Posologie recommandée : 200 à 400 mg (= 1/2 à 1 comprimé), en une seule prise ou 3 à 4 fois par jour, à 6 heures d'intervalle.
• Dose maximale : 1200 mg par jour (= 3 comprimés).

MIGRAINE

• Dose recommandée : 1 comprimé (= 400 mg), en une seule prise, et un comprimé supplémentaire si nécessaire, à 6 heures d'intervalle.
• Dose maximale : 1200 mg par jour (= 3 comprimés).

DYSMÉNORRHÉE PRIMAIRE

• Posologie recommandée : 1/2 à 1 comprimé (= 200 à 400 mg), 1 à 3 fois par jour, avec un intervalle de 4 à 6 heures.
• Dose maximale : 1200 mg par jour (= 3 comprimés).

Mode d'administration

• Avalez les comprimés avec un verre d'eau, pendant ou après un repas.
  Patients à l'estomac sensible : prendre au cours d'un repas.
  Les comprimés peuvent être divisés en doses égales (ligne de rupture).
• Contactez un médecin si :
  Chez l'adulte : si la fièvre ou la migraine persiste > 3 jours et si la douleur/les douleurs menstruelles persistent > 4 jours et lorsque les symptômes s'aggravent.
  Adolescents (12 à 18 ans) : si les symptômes persistent > 3 jours ou s'aggravent.

Insuffisance rénale sévère

Hémorragie

Ulcère gastrique, gastrite, perforation gastro-intestinale

Dyscrasie sanguine

Lupus érythémateux disséminé (Lupus erythematosus disseminatus)

Insuffisance cardiaque modérée à sévère

Insuffisance hépatique sévère

Déshydratation, grave

Grossesse (à partir de 6 mois ou de 24 semaines après l'aménorrhée) : Les AINS sont contre-indiqués (risque de toxicité cardiovasculaire et/ou rénale fœtale et/ou néonatale) ; ce risque augmente à l'approche du travail.

Hypersensibilité (allergique ou non allergique) à ce produit

Antécédents d'asthme ou d'urticaire après l'ingestion d'acide acétylsalicylique ou d'un AINS.

Ce que contient Ibuprofen AB

 La substance active est l'ibuprofène.

Chaque comprimé pelliculé d'Ibuprofen AB 200 mg contient 200 mg d'ibuprofène. Chaque comprimé pelliculé d'Ibuprofen AB 400 mg contient 400 mg d'ibuprofène.

 Les autres composants sont :

Noyau du comprimé : Amidon de maïs, amidon, prégélatinisé (amidon de maïs), silice colloïdale anhydre, croscarmellose sodique, talc, acide stéarique. Pelliculage : talc (E553b), alcohol polyvinylique, macrogol 3350 (E1521), dioxyde de titane (E171).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

En ce qui concerne les effets indésirables suivants, il faut considérer qu'ils dépendent largement de la dose et qu'ils varient d'un patient à l'autre.

Les effets indésirables les plus couramment observés sont de nature gastro-intestinale. Ulcères peptiques, perforation ou saignements gastro-intestinaux, parfois fatals, en particulier chez les personnes âgées, peuvent se produire. Nausées, vomissements, diarrhée, flatulence, constipation, indigestion, douleurs abdominales, selles sanguinolantes, vomissements contenant du sang, stomatites ulcéreuses, exacerbation de la colite et la maladie de Crohn ont été signalés après l'administration. Moins fréquemment, une inflammation de la muqueuse de l'estomac (gastrite) a été observée.

Des médicaments tels que l'ibuprofène peuvent être associés à un risque légèrement plus élevé de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Une rétention d'eau (œdème), une tension artérielle élevée et une insuffisance cardiaque ont été signalées en association avec un traitement par AINS.

La liste des effets indésirables suivants comprend tous les effets indésirables observés lors de traitements à l'ibuprofène, y compris les traitements sous dose élevée et à long terme chez les patients souffrant de rhumatismes. Les fréquences déclarées, qui vont au-delà de rapports très rares, se rapportent à l'utilisation à court terme de doses quotidiennes jusqu'à un maximum de 1200 mg d'ibuprofène pour les formes posologiques orales et un maximum de 1800 mg pour les suppositoires.

Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence de survenue. La convention suivante a été utilisée :

Très fréquent : peut affecter plus de 1 personne sur 10 Fréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 Peu fréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100 Rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000 Très rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000 Fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles

Les effets indésirables suivants sont importants et, s'ils se manifestent, ils nécessitent une intervention immédiate. Vous devez arrêter de prendre l'ibuprofène et consulter immédiatement un médecin si les symptômes suivants apparaissent :

Peu fréquent : - Selles noires goudronneuses ou vomissements teintés de sang (ulcère du tube digestif avec hémorragie)

Très rare : - Gonflement du visage, de la langue ou de la gorge (larynx) pouvant provoquer d'importantes difficultés à respirer (angio-œdème), rythme cardiaque rapide, chute très importante de la tension artérielle ou choc pouvant menacer le pronostic vital - Réaction allergique d'apparition brutale, s'accompagnant d'un essoufflement, d'une respiration sifflante et d'une chute de la tension artérielle - Eruption cutanée grave s'accompagnant de la formation de cloques sur la peau, particulièrement au niveau des jambes, des bras, des mains et des pieds, et pouvant également s'étendre au visage et aux lèvres, d'ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces graves rash cutanés peuvent être précédées par de la fièvre et des symptômes grippaux (dermatite exfoliative, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson). Cette éruption peut s'aggraver, les cloques peuvent devenir plus grandes et s'étendre, et des lambeaux de peau peuvent se détacher (syndrome de Lyell/nécrolyse épidermique toxique). Une infection grave peut également se produire, entraînant une destruction (nécrose) de la peau, du tissu sous-cutané et du muscle (fasciite nécrosante).

Vous devez arrêter de prendre le médicament et contacter votre médecin dès que possible si vous développez les effets secondaires suivants :

Fréquent : - Brûlures d'estomac, douleurs abdominales, indigestion

Autres médicaments et Ibuprofen AB

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Ibuprofen AB peut affecter ou être affecté par d'autres médicaments.

Par exemple:

• d'autres AINS y compris les inhibiteurs de la COX-2, car cela peut augmenter le risque d'ulcères gastro-intestinaux et de saignements

• anticoagulants (contre la coagulation) tels que la warfarine ou l'héparine, puisque l'effet de l'anticoagulant peut être augmenté

• les inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire (traitement contre les caillots) tels que la ticlopidine et le clopidogrel

• le méthotrexate (utilisé pour traiter le cancer et les maladies auto-immunes)

• la digoxine (pour le traitement de diverses maladies cardiaques) puisque l'effet de la digoxine peut être augmenté

• la phénytoïne (utilisée pour prévenir l'apparition de crises d'épilepsie) puisque l'effet de la phénytoïne peut être augmenté

• le lithium (utilisé pour traiter la dépression et la manie) puisque l'effet du lithium peut être augmenté

• les diurétiques puisque l'effet des diurétiques peut être diminué

• les diurétiques qui épargnent le potassium puisque cela pourrait entraîner une hyperkaliémie

• les médicaments qui réduisent l'hypertension artérielle (inhibiteurs de l'ECA tels que le captopril, bêta-bloquants tels que les médicaments à base d'aténolol, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine-II tels que le losartan)

• la cholestyramine (utilisée dans le traitement de taux élevés de cholestérol)

• les aminoglycosides (médicaments contre certains types de bactéries) puisque les AINS peuvent diminuer l'excrétion des aminoglycosides

• ISRS (médicaments contre la dépression) tels que la paroxétine, la sertraline, le citalopram puisque ceux-ci peuvent augmenter le risque de saignement gastro-intestinal

• la ciclosporine, le tacrolimus (pour l'immuno-suppression après une transplantation d'organe) puisque des dommages aux reins peuvent se produire

• le zidovudine ou ritanovir (utilisé pour traiter les patients atteints du VIH)

• la mifépristone puisque les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone

• le probénécide ou sulfinpyrazone (pour traiter la goutte) puisque l'excrétion de l'ibuprofen peut être retardée

• les antibiotiques de type quinolone puisque le risque de convulsions (ajustements) peut être augmenté

• les sulfonylurées (pour traiter le diabète de type 2) puisque les taux sanguins de sucre peuvent être affectés

• les corticostéroïdes (utilisés contre les inflammations) puisque cela peut augmenter le risque d'ulcères ou de saignements gastro-intestinaux

• les bisphosphonates (utilisés pour l'ostéoporose, la maladie de Paget et pour réduire les taux élevés de calcium dans le sang)