Reflexspray Huidspray Sol Pulv 130ml

Reckitt Benckiser

2962165

Douleurs musculaires et articulaires traumatiques et inflammatoires telles que contusions, entorses, luxations, torticolis, lumbago.

Adultes et enfants à partir de 10 ans

• 2 à 3 applications par jour
• Max. 5 jours sans avis médical
• En cas d'efforts musculaires particuliers: appliquer avant et après l'effort

Mode d'administration

• Vaporiser pendant quelques secondes à 20 cm de la peau
• Ne pas masser

Ce que contient Reflexspray

 Les substances actives sont 25 mg salicylate de méthyle, 65 mg essence de térébenthine, 40 mg camphre, 40 mg menthol par 1 ml.

 Les autres composants sont : alcool benzylique, sulfoxyde de diméthyle, alcool isopropylique. Gaz propulseur: dioxyde de carbone

N'utilisez jamais Reflexspray

 si vous êtes allergique à aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

 si vous avez des infections de la peau, des blessures et/ou des brûlures,

 si vous êtes âgé de moins de 12 ans.

Autres médicaments et Reflexspray

 Informer votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé tout autres médicaments.  Si vous utilisez Reflexspray en même temps qu'un autre médicament à base de warfarine, signalez-le à votre médecin ou à votre pharmacien. Dans des cas exceptionnels, on peut voir apparaître une interaction entre les deux médicaments, entraînant des saignements et des hématomes.  N'utilisez pas d'autres médicaments locaux aux endroits traités par Reflexspray. Reflexspray contient en effet une substance (diméthylsulfoxyde) qui peut favoriser l'absorption d'autres médicaments.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Affections de la peau, de l'hypoderme et des muqueuses:

Réactions d'hypersensibilité : démangeaisons, urticaire, inflammation et irritation de la peau. Les symptômes disparaissent généralement à l'arrêt du traitement.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Fréquence indéterminée : (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données

disponibles): Brûlures au niveau du site d'application. En cas d'hypersensibilité grave ou lors d'une utilisation sous pansement occlusif, l'apparition de brûlures est possible suite à la pénétration plus profonde des composants.

En cas de pénétration de grandes quantités, il existe un risque de brûlures locales et de problèmes gastro-intestinaux, de toux et d'oppression respiratoire, d'œdème pulmonaire, d'agitation, de coma, de fièvre, d'accélération du rythme cardiaque (tachycardie), des lésions hépatiques, présence de sang dans l'urine (hématurie) et présence de taux trop élevé de protéine dans l'urine (albuminurie).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration:

Belgique : Agence fédérale des médicaments et des produits de santé www.afmps.be Division Vigilance: Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

Luxembourg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé Site internet :