Bromhexine EG Comp 50 X 8Mg

Eurogenerics (EG)

0090332

• Bronchite aiguë, trachéobronchite, bronchite chronique
• Bronchopneumopathies chroniques obstructives, bronchiectasies.
• Sinusite aiguë, sinusite chronique.

Adultes et enfants de plus de 10 ans

• 1 à 2 comprimé(s) 3 x par jour
• Dose maximale par prise: 32 mg
• Dose maximale journalière: 96 mg

Enfants de 5 à 10 ans

• 1 comprimé 3 x par jour

• La substance active est le chlorhydrate de bromhexine, 8 mg par comprimé.
• Les autres composants sont: Lactose - Amidon de blé - Gélatine - Cellulose microcristalline - Stéarate de magnésium.

Ne prenez jamais Bromhexine EG Si vous êtes allergique au chlorhydrate de bromhexine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Ne pas utiliser chez les enfants en dessous de 2 ans.

Autres médicaments et Bromhexine EG Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnace.

L'administration concomitante de bromhexine et d'antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine, doxycycline) peut entraîner une augmentation des concentrations d'antibiotiques dans les poumons.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100) Nausées, sensation de lourdeur dans l'estomac, vomissements, diarrhée, vertiges et maux de tête.

Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)
Réactions d'hypersensibilité Éruption cutanée, urticaire

Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000)
Bronchospasmes, augmentation de certaines enzymes hépatiques.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Réactions anaphylactiques, dont choc anaphylactique, angio-oedème (gonflement rapide de la peau, du tissu sous-cutané, de la muqueuse ou du tissu sous-muqueux) et prurit Réactions cutanées sévères (dont érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée)

Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le site internet: www.afmps.be. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.