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• Dose habituelle: 15 mg / kg par administration, jusqu'à maximum 4 fois par jour
• L'intervalle entre deux administrations doit être d'au moins 4 heures.
• Doses maximales: 15 mg /kg par prise et de 60 mg / kg / jour

Adolescents et adultes (> 50 kg)

• Dose habituelle: 500 mg à 1 g par prise, à répéter si nécessaire respectivement toutes les 4 ou 6 heures, jusqu'à 3 g par jour.
• En cas de douleurs plus intenses ou de fièvre: la dose journalière peut être augmentée à 4 g par jour
• L'intervalle entre deux administrations doit être d'au moins 4 heures.
• Doses maximales: 1 g par prise et de 4 g par jour

Adultes < 50 kg

• Dose maximale journalière: 60 mg / kg / jour

Mode d'administration

• Verser la poudre dans un demi-verre d'eau, mélanger et boire immédiatement

Traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur.

Ce que contient MANN 500 mg/50 mg :

Les substances actives sont le paracétamol 500 mg et la caféine 50 mg.

Les autres composants sont: povidone - lactose – saccharine sodique – stéaryl fumarate sodique – silice colloïdale anhydre.

N'utilisez jamais MANN 500 mg/50 mg:

 si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.,

 si vous êtes un enfant en dessous de 12 ans.

Ne pas utiliser MANN 500 mg/50 mg en cas de prise de barbituriques, carbamazépine, phénytoïne, primidone, isoniazide, rifampicine et d'alcool.

Ne pas utiliser MANN 500 mg/50 mg en cas de prise de boissons alcoolisées.

1. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez tout signe de réaction allergique.

Très rarement, certaines de ces réactions peuvent évoluer et nécessiter l'arrêt du traitement. Des cas de choc anaphylactique ont été rapportés.

De très rares cas de réactions cutanées graves (Syndromes de Lyell et de Stevens Johnson) ont été signalés. Au cas où vous développez une éruption cutanée, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin.

Rare: (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1.000)

• Tachycardie (augmentation du rythme cardiaque), palpitations.

• Hypotension (tension trop basse)

• Réactions allergiques

• Mal de tête, insomnie

• Douleur abdominale, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, irritation gastrique

• Troubles de la fonction hépatique, insuffisance hépatique, nécrose hépatique, ictère (jaunisse)

• Prurit (démangeaisons), éruptions, transpiration, angio-œdème (œdème de Quincke - gonflement des tissus au niveau du visage et des voies respiratoires), urticaire

• Etourdissements, malaise

• Surdosage et intoxication

Très rare : (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10.000)

• Thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes dans le sang), leucopénie (diminution du nombre de globules blancs), pancytopénie (diminution du nombre de globules rouges, globules blancs et de plaquettes dans le sang), neutropénie (diminution des granulocytes neutrophiles- globules blancs spécifiques), anémie hémolytique (chute anormale du nombre de globules rouges), agranulocytose (importante réduction du nombre de globules blancs spécifiques)

• Hépatotoxicité (toxicité du foie)

• Pyurie stérile (urine trouble), insuffisance rénale

Fréquence indéterminée : (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• Anémie (diminution du nombre de globules rouges)

• Hépatite (inflammation du foie)

• Néphropathies (insuffisance rénale grave) suite à l'utilisation prolongée de fortes doses