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Perdofemina Tabl 30 X 400mg
Caractéristiques
Johnson & Johnson
2718203
Détails
Les douleurs menstruelles sont fréquentes chez les jeunes femmes. La dysménorrhée (l'appellation officielle de la douleur pendant les menstruations) est ressentie par une grande partie des femmes. Perdofemina® soulage rapidement et efficacement les douleurs menstruelles. Le médicament a un effet analgésique et antipyrétique. Le composant actif de Perdofemina® est le lysinate d'ibuprofène, soit 400 mg d'ibuprofène combiné au lysinate, qui accélère l'action de l'analgésique, procurant un soulagement rapide des douleurs menstruelles. Perdofemina® est un médicament et est disponible sans ordonnance.
- Perdofemina® soulage les douleurs menstruelles et aide à lutter contre les désagréments menstruels.
- Le composant actif de Perdofemina® est le lysinate d'ibuprofène, soit 400 mg d'ibuprofène combiné à du lysinate.
- Soulage rapidement les douleurs menstruelles.
- Possède un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique.
- Les comprimés pelliculés sont faciles à prendre avec de l'eau.
- Perdofemina® est un médicament et est disponible sans ordonnance.
Prendre un comprimé avec de l'eau jusqu'à trois fois par jour, à au moins quatre heures d'intervalle. Commencer à prendre les comprimés dès les premiers signes de douleurs menstruelles. Perdofemina® est un médicament. Si la douleur ne diminue pas après trois jours ou si les symptômes s'aggravent, contacter votre médecin. Convient aux filles de plus de 12 ans.
- Substance active (par comprimé) : 684 mg de lysinate d'ibuprofène, équivalent à 400 mg d'ibuprofène
- Excipients : povidone, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, hypromellose, hydroxypropylcellulose, dioxyde de titane (E171)
Le traitement symptomatique de :
- Douleurs (telles que les douleurs menstruelles).
- Fièvre.
- Hypersensibilité aux substances actives, à l'un des excipients ou à d'autres AINS.
- Antécédents de bronchospasme, d'asthme, de rhinite ou d'urticaire associés à la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS.
- Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale associée à des traitements par, AINS antérieurs.
- Présence d'hémorragie ou d'ulcère d'hémorragie gastroduodénal récurrent.
- Insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale sévère ou insuffisance cardiaque sévère.
- Enfants âgés de moins de 12 ans.
- Patients présentant un lupus érythémateux systémique.
- Acide acétylsalicylique ou autres AINS et glucocorticoïdes. Ceci peut majorer le risque d'effets secondaires au niveau du tractus gastro-intestinal.
- Anticoagulants. Des données limitées indiquent une potentialisation de l'effet des anticoagulants oraux et un risque majoré d'hémorragie.